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底的消灭，让这个世界恢复到正常。
这是一件很重要的事情，该花钱的地方就要花钱。
新世界生物制药虽然是一个新生公司，但他们的注册资金是三百亿人民币，而且这不是虚数，是实打实的三百亿，合四十多亿美金。
有这么一笔巨款可以动用，很多事都能做得来了。
——是在欠发达国家开展活动，又不是在发达国家开展活动，这些钱绝对是巨款。
药物早就已经研发出来了，他们现在欠缺的就是临床试验数据。
正规的情况下，药物临床试验的四个阶段需要一到五年的时间。
需要的志愿者也是一个很大的数字。
就这四个阶段的临床试验成本，国内的医药公司一般都承受不住，根本就拿不出那么多钱来搞这个。
这也是国内原研药搞不起来的一个重要原因。
那个坑太大了。
新世界生物制药不缺钱，有了三百亿的启动资金，又是在经济水平比较低的区域来做这样的临床试验，做到四期都不要紧。
他们缺的是时间。
早一点上市，就能够早一点的将这一次疫情给掐灭，让世界恢复正常。
所以不可能按照最长时间的规格来做这四个阶段的临床试验。
不要说五年等不起，连两年都等不起。
一年时间都觉得长了一些。
这个就需要特事特办。
第四个阶段是药物销售后检测，用更多的患者的数据来研究有没有副作用。
也就是说，做完前面三个阶段的检测，就可以上市销售了。
但这个需要特许。
疫情不是寻常的病症，为了消灭疫情而特许一种已经被证明有效的药物上市销售，这是公众可以接受的。
在这一次疫情中，那些跨国集团也都是这样干的，要不然疫苗没有那么早出来。
国内已经了解到了这个药物的效果，给出特许没有问题。
国外就不一定了。
所以，公司对寻找海外合作的团队给出的合作要求，就有那么一项——完成三期临床试验之后，就可以准许在该国上市销售。
在8月，新世界生物制药的工厂还没有盖起来，第一期临床试验就开始了。
第一期临床试验是在国内做的，检测的是药物的特异性，条件设置没那么多，需要参与试验的人数也不需要太多，比较容易招募到志愿者。
第一期临床试验才开始做，第二期临床试验的志愿者招募就开始启动了。
一期二期的临床试验都是在国内做，这个难度并不大，不需要到国外去招募志愿者。
而且现在海外团队才刚刚成立，连国外的合作方都没有谈好，更谈不上招募志愿者了。
临床三期需要的人数比较多，国内招募不到那么多志愿者，必须到国外去。
而且为了让数据更有说服力，还得在几个不同民族的国家去招募志愿者。
这些具体的事情，柳青是一个外行，一点都不明白，他每天也就是问一下进度，花上一两个小时了解一下这个项目进展到什么地步，遇上了什么困难，有些什么需要他来解决的。
他是这家新成立的公司的董事长，重要的文件都要他来签字。
虽然很多情况下只是走一个过场，但就在这走过场的时间里，也让他明白了一些相关的东西。
专业说不上，但那个程度已经到了和外行吹牛的时候不会露馅的地步。
按照苏绮的话说，那就是成长。
在内行面前，他是一个妥妥的外行。
但是在外行面前，他可以扮演一个内行了。
齐冉冉已经加上了他的微信，对这么一个项目也挺在意的，时不时的就会过问一下进度。
柳青也没有透露太多，就只说进展比较顺利。
药物已经生产出来，效果也已经证明了，现在所做的就是走程序，争取早一点上市销售，把这个病毒给掐灭掉。
看上去是在浪费时间，但这也是必不可少的浪费——有没有效果，不是生产商说了算，需要拿出可靠的临床数据，才能让人信服。
这样的浪费，也是为了更大限度的保护患者用药安全以及财产安全。
——社会上的假药可不少，每一个都吹嘘有多灵验，但一查往往都不是药品，而是保健品，根本就没有治疗作用。
有的甚至连保健品都不是，就自己鼓捣出来的假药。
关于这个药品的新闻报道也有。
还在做动物实验的时候，就开始做这个药物的新闻报道了。
在新世界生物制药公司成立的当天，就有多家新闻媒体报道，没有什么遮掩的，直接说的是这家公司投的是特效药项目，已经发现一种对病毒有克制作用的药物，现在正在做动物试验。
这个报道刚出来的时候，在网上还